Исследователи Онкологического центра имени М. Д. Андерсона Техасский университет в Остине, США, создали уникальный метод, при помощи которого стало возможным обнаружить раковые изменения в одной-единственной клетке. При помощи нового подхода врачи смогут найти небольшие изменения в последовательности ДНК во множествен отдельных клеток. В данный момент подобный анализ можно провести только на большом количестве клеток.
Новый метод основан на недавно разработанном способе анализа ДНК под названием одноклеточное упорядочивание (single-cell sequencing). В этом способе можно искать мутации ДНК в отдельных клетках. Так исследователи получают возможность обнаруживать раковые мутации в небольшом образце ткани. Технология одноклеточного упорядочивания сильно отличается от предыдущего метода – упорядочивания следующего поколения (next-generation sequencing). При упорядочивании следующего поколения рассматриваются геномы миллионов клеток. Одноклеточное упорядочивание сильно повлияло на сферу медицины и молекулярной биологии, однако, вычислительные инструменты, которые анализируют последовательности ДНК, на данный момент, не настолько точны, как хотелось бы исследователям.
Исследовательская группа из Техасского университета в Остине усовершенствовала эти аналитические инструменты и создала новую систему, которой было дано название Monovar. Этот метод делает возможным обнаружение мельчайших изменений в ДНК известных, как однонуклеотидный полиморфизм. Однонуклеотидный полиморфизм, различия последовательности ДНК размером в один нуклеотид в геноме, часто используется в качестве маркера для того, чтобы диагностировать и наследственные генетические заболевания, и болезни, связанные с самой ДНК, например, рак.
Приложение Monovar является гибким инструментов, способным анализировать ДНК разными способами, на ранних этапах диагностировать рак и предлагать способы лечения.
|